La rétinopathie multifocale est une maladie oculaire héréditaire qui affecte les chiens. Elle se caractérise par des lésions et un décollement de la rétine en plusieurs endroits, ce qui empêche cette dernière de fonctionner correctement. Elle se développe à partir de 4 mois et progresse lentement, avec une grande variabilité dans l’expression clinique. En effet, le chien atteint peut ne présenter aucun problème apparent de vision comme il peut devenir aveugle.
La rétinopathie multifocale est due à deux mutations différentes dans le gène VMD2 (Vitelliform Macular Dystrophy 2), qui correspondent donc à deux formes génétiques différentes de la maladie : CMR1 et CMR2. La proportion d'individus porteurs de ces mutations est de l’ordre de 5 à 20% selon les races de chiens.
Le pendant humain de cette pathologie canine est la dystrophie vitelliforme, aussi appelée maladie de Best.
